Диагностикум Сыпнотифозный Эритроцитарный Для Рнга Жидкий Инструкция

Цены на Диагностикум сыпнотифозный эритроцитарный для РНГА жидкий, подробная инструкция по применению, противопоказания, побочные&nbsp.

Диагностикум сыпнотифозный эритроцитарный для РНГА жидкий.

• На этой странице: описание лекарства Диагностикум сыпнотифозный эритроцитарный для РНГА жидкий, отзывы об этом препарате, возможность обсудить его действие на форуме, где рассмотрены все побочные эффекты, противопоказания и инструкция по применению.
• Диагностикум сальмонеллезный эритроцитарный О-антигенный жидкий - гр. Диагностикум сыпнотифозный эритроцитарный жидкий для РНГА (8.
• Вы можете задать любой интересующий Вас вопрос о препарате Диагностикум сыпнотифозный эритроцитарный для РНГА жидкий и других лекарственных препаратах, их действии, побочных эффектах, показаниях, противопоказаниях, возможной замене.
• Диагностикум эритроцитарный сыпнотифозный для РНГА, жидкий описание препарата: состав и инструкция по применению, противопоказания. Условия хранения Диагностикум эритроцитарный сыпнотифозный для РНГА, жидкий. В защищенном от света месте, при.
• Анатоксин синегнойной палочки адсорбированный, жидкий 42-360ВС-92 11. Диагностикум эритроцитарный сыпнотифозный антигенный, 42-372ВС-92 сухой, для РНГА 23. Инструкция по применению утверждена 30.06.92.
• Диагностикум сыпнотифозный эритроцитарный антигенный для РНГА сухой: инструкция по применению, противопоказания и состав.
• Эритроц для РНГА жидкий сусп фл 12.5мл. Разные диагностические средства. Международное непатентованное наименование. Диагностикум сыпнотифозный.

Документы РФ Архив Приказ Минздрава РФ от 2. N 3. 53 О разрешении. Архив тесты документа с изменениями и дополнениями на 2. Разрешаю применение в практике здравоохранения новых медицинских иммунобиологических препаратов для диагностики, профилактики и лечения инфекционных и других заболеваний, рекомендованных Комитетом медицинских иммунобиологических препаратов при Министерстве здравоохранения Российской Федерации (приложения 1, 2). В связи с этим,Приказываю: 1. Российскому объединению . Российскому объединению .

Диагностикум сыпнотифозный эритроцитарный жидкий для РНГА. Набор д/окраски мазков по Циль-Нильсену по инструкции утвержденной МЗ РФ.

Председателю Фармакопейного государственного комитета Министерства здравоохранения Российской Федерации Крылову Ю. Ф. Министерству здравоохранения Украины - пп. Министерству здравоохранения Республики Беларусь - п.

Санкт- Петербургскому ГИДУВ - пп. Институту биологической химии им. Шемякина М. М. Институту вирусологии им.

Ивановского Д. И. Киевскому институту микробиологии и вирусологии - п. Волгоградскому НИПЧИ - п.

НИИЭМ СО РАМН - п. Днепропетровскому медицинскому институту АН Украины - п. Оренбургскому государственному медицинскому институту - п. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя министра здравоохранения Российской Федерации Москвичева А. М. Министр Э. А. Нечаев. Приложение 1 к приказу Минздрава РФ от 2.

N 3. 53. Списокмедицинских иммунобиологических препаратов, разрешенныхк применению в практике здравоохранения. T- -- -- -- -- -- -- -- . Наименование препарата . Система мультимикротестов для биохимической идентифи- 4. ВС- 9. 2. кации энтеробактерий (ММТЕ- 2). Набор реагентов для иммуноферментного анализа имму- 4.

ВС- 9. 2. ноглобулинов А, М, G человека. Пластина биохимическая, дифференцирующая стафилококки 4. ВС- 9. 2. 4. Диагностикум псевдотуберкулезный сухой, для реакции 4. ВС- 9. 2. коагглютинации. Тест- система иммуноферментная для выявления антител к 4. ВС- 9. 2. грибам рода Аспергиллюс.

Тест- система иммуноферментная для выявления антител к 4. ВС- 9. 2. грибам рода Кандида. Сыворотка крови свиней для культур клеток, жидкая 4. ВС- 9. 2. 8. Сыворотка пуповинной крови человека жидкая 4. ВС- 9. 2. 9. Диагностикум полимерно- дисперсный для выявления HBs- 4. ВС- 9. 2. антигена, сухой, для РПА. Анатоксин синегнойной палочки адсорбированный, жидкий 4.

ВС- 9. 2. 1. 1. Диагностикум эритроцитарный синегнойный антигенный, 4. ВС- 9. 2. 1. 2. Плазма антисинегнойная антитоксическая человека 4. ВС- 9. 2. 1. 3. Вакцина венесуэльского энцефаломиелита лошадей культу- 4. ВС- 9. 2. ральная, очищенная, концентрированная, инактивирован- . Вакцина венесуэльского. Тест- система иммуноферментная для выявления антител 4.

ВС- 9. 2. класса Ig. M к вирусу гепатита А (. Тест- система иммуноферментная для определения антител 4. ВС- 9. 2. к вирусу клещевого энцефалита.

Биоспорин 4. ВС- 9. 2. 1. 7. Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сап- 4. ВС- 9. 2. ные моноклональные мышиные, сухие. Агароза дальневосточная 4. ВС- 9. 2. 1. 9. А- бактерин 4. ВС- 9. 2. 2. 0. Антитела диагностические для выявления антигенов 4. ВС- 9. 2. Chlomydia troofomatis методом непрямой иммунофлуо- .

Споробактерин 4. ВС- 9. 2. 2. 2. Диагностикум эритроцитарный сыпнотифозный антигенный, 4.

ВС- 9. 2. сухой, для РНГА. Диагностикум риккетсиозный Провачека корпускулярный, 4. ВС- 9. 2. сухой, для РСК, РНАг, МФА. Антигены хламидий (пситтаци и трахоматис), сухие, для 4. ВС- 9. 2. Приложение 2 к приказу Минздрава РФ от 2.

N 3. 53. Аннотациина новые медицинские иммунобиологические препараты,разрешенные к применению в практике здравоохраненияприказом Министра здравоохранения Российской Федерацииот 2. N 3. 53. Начальник Управления профилактическоймедицины Р. И. Халитов. Аннотация на новый препарат. Система мультимикротестов для биохимическойидентификации энтеробактерий (ММТ Е2)Временная фармакопейная статья 4. ВС- 9. 2Инструкция по применению утверждена 3. Система мультимикротестов для биохимической идентификации энтеробактерий представляет собой прозрачный полистироловый 9.

Идентификацию культур проводят путем засева микробной взвеси в ячейки планшета. Учет результатов производят визуально в соответствии с цветовым указателем, приложенным к ММТ Е2, через 1. Выпускают комплекты ММТ Е1 (по 1. ММТ Е1 и ММТ Е2 (по 2. Условия хранения. В помещении с относительной влажностью воздуха не более 6. Организация- разработчик и изготовитель - НПО .

Антитела к альфа- цепям иммуноглобулинов человека, сухие - 2 ампулы по 1,0 мл. Антитела к мю- цепям иммуноглобулинов человека, сухие - 2 ампулы по 1,0 мл.

Антитела к гамма- цепям иммуноглобулинов человека, сухие - 2 ампулы по 1,0 мл. Иммуноглобулин А человека в растворе аммония сернокислого 5.

Иммуноглобулин М человека в растворе аммония сернокислого 5. Иммуноглобулин G человека в растворе аммония сернокислого 5. Антитела к альфа- цепям иммуноглобулинов человека, меченные пероксидазой хрена, сухие - 2 ампулы по 1,0 мл. Антитела к мю- цепям иммуноглобулинов человека, меченные пероксидазой хрена, сухие - 2 ампулы по 1,0 мл. Антитела к гамма- цепям иммуноглобулинов человека, меченные пероксидазой хрена, сухие - 2 ампулы по 1,0 мл. Назначение. Определение количественного содержания иммуноглобулинов 3 изотипов (А, М, G) в сыворотке крови человека и выявление изотипов специфических антител в сыворотке крови инфекционных больных и больных с другими нозологическими формами.

Реагенты набора могут быть использованы для количественного определения изотипов иммуноглобулинов человека в препаратах крови и различных биологических субстратах в биотехнологии, научно- исследовательской и диагностической практике. Набор рассчитан на проведение 1. Реагенты набора должны обеспечивать положительную реакцию в иммуноферментном анализе с иммуноглобулином специфического изотипа и отрицательную реакцию с иммуноглобулинами неспецифических изотипов. Условия хранения. При температуре от 4 до 8. Разработчик и изготовитель - С.- П.

НИИЭМ им. Пастера. Председатель Комитета по МИБП Н.

В. Медуницын. Ученый секретарь. Фармакопейного комитета В. И. Трифонов. Аннотация на новый препарат.

Пластина биохимическая дифференцирующая стафилококки (ПБДС)Временная фармакопейная статья 4. ВС- 9. 2 г. Инструкция по применению утверждена 3. Препарат представляет собой панель с лунками, в которых находятся соответствующие субстратно- индикаторные питательные растворы, высушенные при температуре (3. ПБДС позволяет определить следующие биохимические свойства: утилизацию глюкозы, фруктозы, маннозы, мальтозы, лактозы, трегалозы, маннита, ксилозы, сахарозы, галактозы, салицина, арабинозы, образование ацетилметилкарбинола (отношение к реакции Фогеса- Проскауэра), наличие уреазы, фосфатазы, нитратредуктазы, гидролазы аргинина.

Назначение - определение ферментативной активности микроорганизмов рода стафилококков, выделяемых в ходе бактериологического анализа, и дифференциация до вида. Способ применения. Идентификацию культур проводят путем засева микробной взвеси в ячейки панели. Учет результатов производят визуально в соответствии с цветовым указателем, приложенным к ПБДС, через (6+- 2) и (2. Панель вложена в планшет, который запаян в полиэтиленовый пакет. Условия хранения.

В темном помещении с относительной влажностью воздуха не более 6. Организация- разработчик и изготовитель - Нижегородский НИИ эпидемиологии и микробиологии. Председатель Комитета по медицинскимиммунобиологическим препаратам,первый заместитель председателя. Фармакопейного комитета Н. В. Медуницын. Ученый секретарь.

Фармакопейного комитета В. И. Трифонов. Аннотация на новый препарат. Диагностикум псевдотуберкулезный, сухой,для реакции коагглютинации. Временная фармакопейная статья 4. ВС- 9. 2Инструкция по применению утверждена 3.

Препарат представляет собой лиофилизированную из объема 1 или 2 мл 1%- ную взвесь инактивированных стабилизированных клеток стафилококка (штамм Cowan 1); сенсибилизированных антителами к иерсиниям псевдотуберкулеза 1 серовара, полученными при иммунизации кроликов 0- антигеном иерсиний псевдотуберкулеза 1 серовара. Выпускается в комплекте с липополисахаридом иерсиний псевдотуберкулеза соответствующего серовара и взвесью инактивированных стабилизированных стафилококков. Одна ампула или флакон рассчитаны на проведение 4. Назначение. Выявление антигенов иерсиний псевдотуберкулеза в биологических жидкостях больных в реакции коагглютинации на стекле. Способ применения и учет результатов.

Диагностикум в регидратированном состоянии должен давать положительную реакцию коагглютинации на стекле не менее, чем на два креста, с липополисахаридом иерсиний псевдотуберкулеза 1 серовара в концентрации 2. Реакцию проводят капельным методом, учет проводят по 4- х крестовой системе по степени выраженности зернистого агглютината. Форма выпуска. В комплекте 6 ампул по 1,0 мл или 6 флаконов по 2,0 мл диагностикума, 3 ампулы по 1,0 мл или 3 флакона по 2,0 мл микробной взвеси, 1 ампула, 1,0 мл или 1 флакон, 2,0 мл липополисахарида. Условия хранения. При температуре от 2 до 1.

Разработчик препарата - НИИЭМ им. Н. Ф. Гамалеи. Изготовитель препарата - С.- П. НИИЭМ им. Пастера.

Председатель Комитета по медицинскимиммунобиологическим препаратам Н. В. Медуницын. Ученый секретарь. Фармакопейного комитета В. И. Трифонов. Аннотация на новый препарат. Тест- система иммуноферментная для выявленияантител к грибам рода Aspergillus.

Временная фармакопейная статья 4. ВС- 9. 2Инструкция по применению утверждена 1.

Тест- система представляет собой набор ингредиентов для проведения иммуноферментного анализа (ИФА). Состав набора: 1. Сыворотка к А. fumigatus кроличья, сухая (положительный контрольный образец) - 2 ампулы по 0,5 мл. Иммуноглобулин человека нормальный, сухой (отрицательный контрольный образец) - 2 ампулы по 0,5 мл.

Белок А, меченный пероксидазой, сухой (конъюгат) - 2 ампулы по 0,1 мл. Цитратный буферный раствор, сухой - 2 ампулы по 1,0 мл. Карбонатно- бикарбонатный буферный раствор, жидкий - 2 флакона по 1. Фосфатно- солевой буферный раствор, концентрат - 2 флакона по 5.

Твин- 8. 0 (детергент) - 1 флакон, 2,5 мл. Раствор серной кислоты - 1 флакон, 1. Ортофенилендиамин дигидрохлорид - 2 флакона по 4 мг.